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歐標(biāo)IEC/EN系列
EN 60601-2-34: 2014醫(yī)用電氣設(shè)備第2-34部分:有創(chuàng)血壓監(jiān)護(hù)設(shè)備的基本安全和基本性能的專用要求

EN 60601-2-34: 2014醫(yī)用電氣設(shè)備第2-34部分:有創(chuàng)血壓監(jiān)護(hù)設(shè)備的基本安全和基本性能的專用要求

1.EN 60601-2-34: 2014目的與范圍主要焦點(diǎn):確保有創(chuàng)血壓監(jiān)護(hù)設(shè)備在臨床使用中的基本安全和基本性能,防止因電氣、機(jī)械或生物兼容性...
EN 60601-2-52: 2010+A1: 2015醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-52部分:醫(yī)用病床的基本安全和基本性能專用要求

EN 60601-2-52: 2010+A1: 2015醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-52部分:醫(yī)用病床的基本安全和基本性能專用要求

EN 60601-2-52:2010+A1:2015是歐洲標(biāo)準(zhǔn),其全稱為《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-52部分:醫(yī)用病床的基本安全和基本性能的專用要求》(Medical ...
EN 60601-2-10: 2015 +A1: 2016醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-10部分:神經(jīng)和肌肉刺激器的基本安全和基本性能專用要求

EN 60601-2-10: 2015 +A1: 2016醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-10部分:神經(jīng)和肌肉刺激器的基本安全和基本性能專用要求

EN 60601-2-10:2015+A1:2016是歐洲標(biāo)準(zhǔn),其全稱為《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-10部分:神經(jīng)和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的專用要求》(...
EN 60601-2-40: 2019醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-40部分:肌電及誘發(fā)反應(yīng)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

EN 60601-2-40: 2019醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-40部分:肌電及誘發(fā)反應(yīng)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

EN 60601-2-40:2019 是歐盟針對(duì)肌電圖儀(Electromyographs, EMG)和誘發(fā)反應(yīng)設(shè)備(Evoked Response Equipment)的基本安全與基本性能...
EN 60601-1:2006+A2:2021醫(yī)用電氣設(shè)備-第1部分:基本安全和基本性能的通用要求

EN 60601-1:2006+A2:2021醫(yī)用電氣設(shè)備-第1部分:基本安全和基本性能的通用要求

EN 60601-1:2006+A2:2021 是歐盟針對(duì)醫(yī)用電氣設(shè)備的基本安全與基本性能制定的核心標(biāo)準(zhǔn),它采納了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) IEC 60601-1:2005/AMD2:...
EN 61010-2-020:2017測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第2-020部分:實(shí)驗(yàn)室用離心機(jī)的特殊要求

EN 61010-2-020:2017測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第2-020部分:實(shí)驗(yàn)室用離心機(jī)的特殊要求

EN 61010-2-020:2017 是歐盟針對(duì)實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)的安全標(biāo)準(zhǔn),全稱為《測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第2-020部分:實(shí)驗(yàn)室離...
EN 61010-2-101:2017測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求. 第2-101部分:體外診斷(IVD)醫(yī)用設(shè)備的專用要求

EN 61010-2-101:2017測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求. 第2-101部分:體外診斷(IVD)醫(yī)用設(shè)備的專用要求

EN 61010-2-101:2017 是歐盟針對(duì)有源體外診斷(IVD)醫(yī)用設(shè)備的安全要求標(biāo)準(zhǔn),全稱為《測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第2...
EN 61010-1:2010+A1:2019測(cè)量,控制及實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求優(yōu)選部分.通用要求

EN 61010-1:2010+A1:2019測(cè)量,控制及實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求優(yōu)選部分.通用要求

EN 61010-1:2010+A1:2019 是歐盟針對(duì)測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的基本安全要求標(biāo)準(zhǔn),全稱為《測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安...
EN 55011:2016+A11:2020工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療(ISM)射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測(cè)量方法

EN 55011:2016+A11:2020工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療(ISM)射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測(cè)量方法

EN 55011:2016+A11:2020 是歐盟針對(duì)工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療(ISM)射頻設(shè)備的電磁騷擾(EMI)特性制定的標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了其騷擾特性的限值和測(cè)量...
EN 55011:2016+A2:2021工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療(ISM)射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測(cè)量方法

EN 55011:2016+A2:2021工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療(ISM)射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測(cè)量方法

EN 55011:2016+A2:2021 是現(xiàn)行的歐洲標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療 (ISM) 設(shè)備以及產(chǎn)生和/或使用局部射頻能量的家用電器的射頻騷擾...
EN 55011:2016+A1:2017工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療(ISM)射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測(cè)量方法

EN 55011:2016+A1:2017工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療(ISM)射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測(cè)量方法

EN 55011:2016+A1:2017 是工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療(ISM)設(shè)備射頻騷擾特性的重要標(biāo)準(zhǔn),全稱為《工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療設(shè)備 - 射頻騷擾特性 - 限...
ETSI EN 300 386 V2.2.1 (2022-09)通訊網(wǎng)絡(luò)設(shè)備電磁兼容要求

ETSI EN 300 386 V2.2.1 (2022-09)通訊網(wǎng)絡(luò)設(shè)備電磁兼容要求

ETSI EN 300 386 V2.2.1 是歐洲電信標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)(ETSI)制定的關(guān)于電信網(wǎng)絡(luò)設(shè)備電磁兼容性(EMC)要求的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)旨在確保電信網(wǎng)...
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