EN 55011:2016+A2:2021 是現(xiàn)行的歐洲標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療 (ISM) 設(shè)備以及產(chǎn)生和/或使用局部射頻能量的家用電器的射頻騷擾特性和測(cè)量方法。以下是詳細(xì)概述:
頻率范圍:涵蓋工作在 0 Hz 至 400 GHz 頻率范圍內(nèi)的設(shè)備。
設(shè)備類(lèi)型:包括工業(yè)加熱系統(tǒng)、科學(xué)微波設(shè)備、醫(yī)療裝置(例如,MRI 機(jī)器、超聲治療設(shè)備)以及產(chǎn)生射頻能量的家用電器(例如,感應(yīng)炊具)。值得注意的是,它排除了電信設(shè)備和信息技術(shù)設(shè)備,這些設(shè)備屬于其他標(biāo)準(zhǔn)(如 EN 55032)的范疇。
ISM 應(yīng)用:專(zhuān)注于產(chǎn)生物理、化學(xué)或生物效應(yīng)(例如,加熱、機(jī)械振動(dòng))的設(shè)備。
發(fā)射控制:確保射頻騷擾水平不會(huì)干擾附近的電子設(shè)備或無(wú)線通信系統(tǒng)。
符合性:部分推定符合歐盟 EMC 指令 2014/30/EU。
第 1 組:射頻騷擾較低的設(shè)備(例如,低功率實(shí)驗(yàn)室設(shè)備)。適用放寬的限值。
第 2 組:高射頻騷擾設(shè)備(例如,工業(yè)焊機(jī)、醫(yī)療射頻治療設(shè)備)。適用更嚴(yán)格的限值。
環(huán)境類(lèi)別:
A 類(lèi):工業(yè)/商業(yè)區(qū)域。
B 類(lèi):住宅區(qū)域,適用更嚴(yán)格的限值以保護(hù)民用無(wú)線電接收。
傳導(dǎo)發(fā)射:通過(guò)電源線測(cè)量(9 kHz–30 MHz),使用 LISN(線路阻抗穩(wěn)定網(wǎng)絡(luò))。
輻射發(fā)射:在電波暗室或開(kāi)闊試驗(yàn)場(chǎng)測(cè)量(9 kHz–400 GHz)。
附加測(cè)試:可能需要進(jìn)行抗擾度評(píng)估(例如,依據(jù) EN 61326-1 或 EN 61000-6-2),對(duì)于交流供電設(shè)備可能還需要進(jìn)行電源諧波/閃爍測(cè)試。
現(xiàn)行版本:EN 55011:2016/A2:2021,與 CISPR 11:2015/A2:2019 協(xié)調(diào)一致。
未來(lái)草案:FprEN IEC 55011:2023 正在制定中。
醫(yī)療設(shè)備:雖然被引用,但 EN 55011 并不直接適用于指令 93/42/EEC 下的醫(yī)療設(shè)備。相反,醫(yī)療設(shè)備的 EMI 評(píng)估使用 EN 60601-1-2。
標(biāo)記:產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)需要符合性標(biāo)記和 documentation(技術(shù)文檔)。
表:EN 55011 分類(lèi)與測(cè)試范圍摘要
類(lèi)別 | 第 1 組 | 第 2 組 |
示例 | 低功率實(shí)驗(yàn)室設(shè)備 | 工業(yè)焊機(jī)、醫(yī)療射頻治療設(shè)備 |
發(fā)射限值 | 放寬 | 嚴(yán)格 |
環(huán)境 | A 類(lèi) (工業(yè)) / B 類(lèi) (住宅) | A 類(lèi) / B 類(lèi) (B類(lèi)更嚴(yán)格) |
制造商必須在認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室使用標(biāo)準(zhǔn)化方法(例如,使用 LISN 測(cè)量傳導(dǎo)發(fā)射)進(jìn)行測(cè)試。
必須保存 documentation 和技術(shù)文件以確保進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。
抗擾度標(biāo)準(zhǔn)(例如,EN 61000-6-2)通常與 EN 55011 結(jié)合使用以實(shí)現(xiàn)完整的 EMC 符合性。
盡管是歐洲標(biāo)準(zhǔn),但 EN 55011 與 CISPR 11 協(xié)調(diào)一致,有助于國(guó)際合規(guī)。
地區(qū)間存在差異(例如,美國(guó)的 FCC Part 18),但核心原則保持一致。
EN 55011:2016+A2:2021 對(duì)于進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的 ISM 設(shè)備和家用電器至關(guān)重要,可確保電磁兼容性。制造商應(yīng)優(yōu)先根據(jù)設(shè)備組別和使用環(huán)境進(jìn)行測(cè)試,同時(shí)考慮補(bǔ)充的抗擾度標(biāo)準(zhǔn)。關(guān)注版本的持續(xù)更新(例如,FprEN IEC 55011:2023)對(duì)于持續(xù)合規(guī)至關(guān)重要。
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EN 60601-1-12:2015+A1:2020醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-12部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):預(yù)期在緊急醫(yī)療服務(wù)環(huán)境下使用的醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)的要求
EN 60601-1-11:2015+A1:2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-11部分:基本安全和基本性能通用要求-并列標(biāo)準(zhǔn):在家庭護(hù)理環(huán)境中使用的醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)的要求
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