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  • EN 55011:2016+A11:2020工業、科學和醫療(ISM)射頻設備 騷擾特性 限值和測量方法
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EN 55011:2016+A11:2020工業、科學和醫療(ISM)射頻設備 騷擾特性 限值和測量方法

EN 55011:2016+A11:2020 是歐盟針對工業、科學和醫療(ISM)射頻設備的電磁騷擾(EMI)特性制定的標準,規定了其騷擾特性的限值和測量方法。該標準基于國際標準CISPR 11:2015+A1:2016+A2:2019制定,是歐盟EMC指令(2014/30/EU)的協調標準,對于相關產品在歐盟市場獲得CE標志至關重要。以下是該標準的詳細解讀:1.E
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產品詳情

EN 55011:2016+A11:2020 是歐盟針對工業、科學和醫療(ISM)射頻設備的電磁騷擾(EMI)特性制定的標準,規定了其騷擾特性的限值和測量方法。該標準基于國際標準 CISPR 11:2015+A1:2016+A2:2019 制定,是歐盟EMC指令(2014/30/EU)的協調標準,對于相關產品在歐盟市場獲得CE標志至關重要

以下是該標準的詳細解讀:


1. EN 55011:2016+A11:2020標準簡介

  • 標準全稱:EN 55011:2016/A11:2020《工業、科學和醫療設備 - 射頻騷擾特性 - 限值和測量方法》

  • 適用范圍:適用于在 0 Hz 至 400 GHz 頻率范圍內工作的工業、科學和醫療(ISM)射頻設備,以及用于產生和/或使用局部射頻能量的家用和類似設備。它也涵蓋了在ISM頻段內工作的射頻照明設備和紫外線輻射器

    • 典型設備:工業加熱設備、醫療透析設備、科學分析儀、射頻照明設備等

  • 核心目標:限制ISM設備產生的電磁騷擾,確保其不會對其他設備或無線電通信造成有害干擾,同時部分推定符合歐盟EMC指令的基本要求


2. EN 55011:2016+A11:2020版本與歷史

  • 國際源標準:CISPR 11:2015+A1:2016+A2:2019

  • 歐洲采納版本:EN 55011:2016/A11:2020(2020年發布修訂案A11)

  • 國家版本:

    • 英國:BS EN 55011:2016+A1:2017+A11:2020

    • 德國:DIN EN 55011/A11:2021(德文版,2021年發布)

  • 版本關系:A11:2020修訂案主要更新了符合性評估的附件(如附件ZZ),以符合歐盟法規的最新要求


3. EN 55011:2016+A11:2020核心要求

設備分類

該標準將設備分為兩類,并規定了不同的限值:

  • Group 1:為滿足其功能所需而 intentionally 產生和/使用射頻能量的所有ISM設備

  • Group 2:為材料處理、電火花腐蝕等功能 intentionally 產生和/使用射頻能量的所有ISM設備(包括所有射頻照明設備)

  • Class A:適用于非家用和不直接連接到住宅低壓供電網的所有設施的設備

  • Class B:適用于家用設備和直接連接到住宅低壓供電網的所有設施的設備。Class B的限值比Class A更嚴格

騷擾測量與限值

標準規定了以下主要測試項目及限值:

  1. 傳導騷擾(Conducted Disturbances)(150 kHz - 30 MHz):測量電源端子產生的騷擾電壓

  2. 輻射騷擾(Radiated Disturbances):

    • 磁場輻射(150 kHz - 30 MHz):適用于小型設備

    • 電場輻射(30 MHz - 400 GHz):測量設備產生的電磁場強

  3. 騷擾功率(Disturbance Power)(30 MHz - 300 MHz):適用于某些電纜輻射的測量

其他要求

  • 指定頻率:標準涵蓋了ISM設備使用的指定頻率,這些頻率可能對其他設備造成干擾

  • 測量方法:詳細規定了測量的設置、環境和方法,以確保結果的可重復性和準確性


4. EN 55011:2016+A11:2020合規性與市場準入

  • 歐盟市場(CE標志):

    • EN 55011:2016/A11:2020 是歐盟EMC指令(2014/30/EU) 的協調標準。符合該標準可推定滿足EMC指令中關于電磁騷擾發射的基本要求,是產品獲得CE標志、進入歐盟市場的必要條件之一

    • 重要提示:對于屬于醫療器械指令(93/42/EEC)范圍的醫療設備,EMC指令的基本要求被納入醫療器械指令中,因此這類設備需通過 EN 60601-1-2 來評估其電磁兼容性,但EN 55011仍可能用于評估其發射特性

  • 符合性聲明(DoC):制造商需對產品進行測試,準備技術文檔,并簽署符合性聲明,聲明產品符合EN 55011及其他適用標準(如針對抗擾度的通用標準)

  • 全球認證:

    • 基于CISPR 11的測試報告可通過CB體系等機制轉換多國認證,但需注意不同國家的具體差異


5. EN 55011:2016+A11:2020測試與認證流程

  1. 預評估:制造商在產品設計階段進行預測試,確保符合限值。

  2. 正式測試:將樣品送至授權的認證機構(如創京檢測)進行測試

  3. 文檔準備:準備技術構造文件(TCF)、風險評估報告和使用說明書。

  4. 簽署DoC:測試通過后,制造商簽署符合性聲明。

  5. CE標志:在產品上粘貼CE標志,進入歐盟市場。


6. EN 55011:2016+A11:2020標準更新與過渡

  • EN 55011:2016/A11:2020 替代了之前的版本(如EN 55011:2009+A1:2010)

  • 制造商應始終參考歐盟官方期刊(OJEU)以獲取最新的協調標準清單,并確保使用最新版本的標準進行設計和認證


7. EN 55011:2016+A11:2020與其他標準的關系

  • 通用EMC標準:

    • EN 61000-6-2:工業環境抗擾度通用標準

    • EN 61326-1:測量、控制和實驗室用設備的EMC要求

    • 抗擾度要求:EN 55011僅涉及發射(Emissions) 要求。大多數產品還需要評估其抗擾度(Immunity),通常需參考其他標準,如:

  • 產品特定標準:

    • 醫療設備:EN 60601-1-2(醫用電氣設備的EMC要求)

    • 照明設備:EN IEC 55015(電氣照明和類似設備的無線電騷擾特性的限值和測量方法)


EN 55011:2016+A11:2020總結

EN 55011:2016+A11:2020 是工業、科學和醫療(ISM)射頻設備在歐盟市場必須遵守的電磁騷擾發射核心標準。它嚴格限制了設備的傳導和輻射騷擾,確保電磁環境的兼容性。制造商必須通過測試證明合規性,才能獲得CE標志并合法進入歐盟市場。

對于相關產品的制造商而言,深入理解該標準的分類、限值及測試要求,并將其與抗擾度標準結合應用,是確保產品順利通過認證、搶占全球市場的關鍵。如果需要具體的測試或認證服務,建議咨詢創京檢測


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