EN 55011:2016+A11:2020 是歐盟針對工業、科學和醫療(ISM)射頻設備的電磁騷擾(EMI)特性制定的標準,規定了其騷擾特性的限值和測量方法。該標準基于國際標準 CISPR 11:2015+A1:2016+A2:2019 制定,是歐盟EMC指令(2014/30/EU)的協調標準,對于相關產品在歐盟市場獲得CE標志至關重要。
以下是該標準的詳細解讀:
適用范圍:適用于在 0 Hz 至 400 GHz 頻率范圍內工作的工業、科學和醫療(ISM)射頻設備,以及用于產生和/或使用局部射頻能量的家用和類似設備。它也涵蓋了在ISM頻段內工作的射頻照明設備和紫外線輻射器。
核心目標:限制ISM設備產生的電磁騷擾,確保其不會對其他設備或無線電通信造成有害干擾,同時部分推定符合歐盟EMC指令的基本要求。
國家版本:
標準規定了以下主要測試項目及限值:
歐盟市場(CE標志):
EN 55011:2016/A11:2020 是歐盟EMC指令(2014/30/EU) 的協調標準。符合該標準可推定滿足EMC指令中關于電磁騷擾發射的基本要求,是產品獲得CE標志、進入歐盟市場的必要條件之一。
重要提示:對于屬于醫療器械指令(93/42/EEC)范圍的醫療設備,EMC指令的基本要求被納入醫療器械指令中,因此這類設備需通過 EN 60601-1-2 來評估其電磁兼容性,但EN 55011仍可能用于評估其發射特性。
符合性聲明(DoC):制造商需對產品進行測試,準備技術文檔,并簽署符合性聲明,聲明產品符合EN 55011及其他適用標準(如針對抗擾度的通用標準)。
全球認證:
預評估:制造商在產品設計階段進行預測試,確保符合限值。
正式測試:將樣品送至授權的認證機構(如創京檢測)進行測試。
文檔準備:準備技術構造文件(TCF)、風險評估報告和使用說明書。
簽署DoC:測試通過后,制造商簽署符合性聲明。
CE標志:在產品上粘貼CE標志,進入歐盟市場。
通用EMC標準:
抗擾度要求:EN 55011僅涉及發射(Emissions) 要求。大多數產品還需要評估其抗擾度(Immunity),通常需參考其他標準,如:
產品特定標準:
EN 55011:2016+A11:2020 是工業、科學和醫療(ISM)射頻設備在歐盟市場必須遵守的電磁騷擾發射核心標準。它嚴格限制了設備的傳導和輻射騷擾,確保電磁環境的兼容性。制造商必須通過測試證明合規性,才能獲得CE標志并合法進入歐盟市場。
對于相關產品的制造商而言,深入理解該標準的分類、限值及測試要求,并將其與抗擾度標準結合應用,是確保產品順利通過認證、搶占全球市場的關鍵。如果需要具體的測試或認證服務,建議咨詢創京檢測。
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