EN 60601-2-24:2015 是歐洲標準,全稱為《醫用電氣設備 第2-24部分:輸液泵和控制器基本安全和基本性能的專用要求》(Medical electrical equipment - Part 2-24: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infusion pumps and controllers)。該標準規定了輸液泵和控制器在安全性和性能方面的特殊要求,是此類產品進入歐洲市場必須符合的關鍵標準之一。
適用范圍:
排除范圍:
機械安全:包括設備穩定性、移動部件防護以及機械強度。
熱安全:要求設備在正常運行條件下不會產生過熱風險。
國家版本:
版本歷史:
測試參數:
樣品要求:通常需要2臺設備進行測試。
認證流程:
設備分類和標準適用性分析。
風險評估。
技術文件準備。
符合性測試(由認可實驗室執行)。
認證機構評估。
獲得CE證書并加貼CE標志。
測試服務:如創京檢測機構提供測試服務,幫助制造商符合標準要求。
相關標準:
被替代標準:
設計考慮:需確保設備在硬件(如泵機制、傳感器)和軟件(如流量控制算法)上符合標準要求,特別是在流量準確性和報警可靠性方面。
文檔要求:必須提供風險管理文檔、軟件驗證報告、可用性工程報告以及EMC測試報告。
技術更新:與IEC 60601-1:2005保持一致,并增加了對現代輸液技術的覆蓋。
增強安全要求:
強化了流量準確性的測試方法。
更新了報警系統要求,確保及時有效的警報。
風險管理:要求更全面的風險評估,特別是針對軟件控制和自動功能。
測試類別 | 測試項目 | 適用標準條款 |
電氣安全 | 漏電流、絕緣強度、接地電阻 | IEC 60601-1 |
性能測試 | 流量準確性(稱重法)、輸注壓力控制 | 專用要求條款 |
EMC測試 | 輻射發射、傳導發射、抗擾度測試(ESD、射頻抗擾度等) | IEC 60601-1-2 |
報警系統測試 | 堵塞報警、空氣檢測報警、電量低報警 | IEC 60601-1-8 |
EN 60601-2-24:2015是確保輸液泵和控制器安全可靠的核心標準。制造商需將其要求融入設計、生產和測試流程,以實現合規性和市場準入。建議制造商在產品開發早期階段即與認證機構合作,并密切關注標準更新。如需詳細測試程序,應參考完整標準文本或咨詢創京檢測。
EN 60601-1-8:2007+A2:2021醫用電氣設備第1-8部分:基本安全和基本性能的一般要求附帶標準:醫用電氣設備和醫用電氣系統報警系統的一般要求、試驗和指南
EN 60601-1-12:2015+A1:2020醫用電氣設備 第1-12部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標準:預期在緊急醫療服務環境下使用的醫用電氣設備和醫用電氣系統的要求
EN 60601-1-11:2015+A1:2021醫用電氣設備 第1-11部分:基本安全和基本性能通用要求-并列標準:在家庭護理環境中使用的醫用電氣設備和醫用電氣系統的要求
EN 60825-1: 2014+A11:2021激光產品的安全 第1部分:設備分類、要求