一、EN IEC 60601-2-83:2020標準概述

標準號: IEC 60601-2-83:2019+AMD1:2022 CSV (合并版本)

中文名稱: 醫(yī)用電氣設備 - 第2-83部分:家用光治療設備的基本安全和基本性能的特殊要求

英文名稱: Medical electrical equipment - Part 2-83: Particular requirements for the basic safety and essential performance of home light therapy equipment

標準狀態(tài): 現(xiàn)行

發(fā)布日期: *IEC 60601-2-83:2019* 于 2019年5月22日 發(fā)布,其修正案 AMD1:2022 于 2022年12月15日 發(fā)布,合并版本 *IEC 60601-2-83:2019+AMD1:2022 CSV* 也于 2022年12月15日 發(fā)布。

實施日期: 根據(jù)各國采納情況而定。例如,其對應的中國國家標準 GB 9706.283-2022 將于 2026年1月1日 實施。

替代情況: 此為首次發(fā)布,無直接替代標準。

標準性質: 國際標準(當其被采納為地區(qū)或國家標準后,如EN IEC 60601-2-83或GB 9706.283,則成為該地區(qū)或國家的合規(guī)性評估依據(jù))。

主管部門: 國際電工委員會(IEC)。

歸口單位: IEC/SC 62D(醫(yī)用電子設備分技術委員會)。

采標情況:

• 中國: 國家標準 GB 9706.283-2022  修改采用(MOD)了 IEC 60601-2-83:2019(請注意未包含AMD1:2022的內容),將于2026年1月1日實施。

• 歐盟: 通常會被一致采納為 EN IEC 60601-2-83 標準。

EN IEC 60601-2-83:2020是一項針對家用光治療設備的專用安全標準,全稱為"醫(yī)用電氣設備-第2-83部分:家用光治療設備的基本安全和基本性能專用要求"。該標準由國際電工委員會(IEC)制定,并于2019年首次發(fā)布IEC版本(IEC 60601-2-83:2019),隨后被采納為歐洲標準(EN)并于2020年4月6日實施。該標準是醫(yī)用電氣設備基礎標準IEC 60601-1的補充部分,針對家用光治療設備的特殊風險提出了具體要求和測試方法。

該標準的制定背景源于家用光治療設備市場的快速增長和技術的廣泛應用。隨著光療技術從臨床環(huán)境向家庭應用的擴展,越來越多消費者開始使用各種光療設備進行自我護理和治療,如LED面罩美容儀、紅光治療設備、黃痘治療儀等。這些設備雖然使用方便,但若設計不當或使用不規(guī)范,可能存在光學輻射風險、電氣安全隱患和生物相容性問題,因此需要專門的安全標準進行規(guī)范。

在中國,國家藥品監(jiān)督管理局已經于2021年10月組織起草了相應的國家標準《醫(yī)用電氣設備第2-83部分:家用光治療設備的基本安全和基本性能專用要求》,計劃號20214434-Q-464,該標準修改采用IEC國際標準IEC 60601-2-83:2019,預計在發(fā)布后36個月正式實施。2022年12月29日,中國進一步發(fā)布了GB 9706.283-2022國家標準,計劃于2026年1月1日正式實施,顯示出全球對這類設備安全性的日益重視。

二、EN IEC 60601-2-83:2020適用范圍與對象

EN IEC 60601-2-83:202標準適用于預定在家庭醫(yī)療環(huán)境中使用的所有家用光治療設備,這些設備通常由非專業(yè)操作人員(普通消費者)使用。標準涵蓋除激光以外的所有光源設備,包括但不限于LED(發(fā)光二極管)、強脈沖光(IPL)和其他非相干光源設備。這意味著標準適用于各種家用光療產品,如LED面罩美容儀、紅光治療儀、藍光痤瘡治療設備、生發(fā)頭盔以及嬰兒黃痘治療儀等。

該標準不適用于激光設備(這些設備由IEC 60601-2-22覆蓋)、紫外治療設備(如用于治療銀屑病的光療設備)以及臨床專業(yè)人員使用的專業(yè)醫(yī)療光療設備。標準主要針對的是那些可能被普通消費者購買并在沒有專業(yè)監(jiān)督情況下使用的光療設備,因此其安全要求更加嚴格和全面,考慮了更多可能出現(xiàn)的誤用情況。

標準對"家用光治療設備"的定義是:預期在家庭醫(yī)療環(huán)境中使用的光治療設備,由非專業(yè)操作者操作,用于患者治療或其他醫(yī)療目的。這里的"家庭醫(yī)療環(huán)境"不僅包括傳統(tǒng)家庭,還包括類似家庭的環(huán)境如養(yǎng)老院、康復中心等非專業(yè)醫(yī)療機構。這種環(huán)境的特點是缺乏專業(yè)醫(yī)療人員的直接監(jiān)督,因此設備必須具備更高的固有安全性和更簡便的操作特性。

*表:EN IEC 60601-2-83:2020 標準適用的設備類型示例*

三、EN IEC 60601-2-83:2020標準主要內容與關鍵要求

EN IEC 60601-2-83:2020標準對家用光治療設備提出了全面的安全性和性能要求,主要包括以下幾個方面:

3.1 基本安全要求

• 光學輻射安全:標準要求設備的光輻射輸出必須在安全限值內,避免對皮膚和眼睛造成損傷。這包括對波長準確性、輻照度限值和光均勻性的要求。例如,對于LED面罩美容儀,紅光波段通常為630-700nm,藍光波段為400-450nm,近紅外光波段為700-1400nm,每個波段的輻照度不得超過標準規(guī)定的皮膚安全閾值。設備必須確保光斑分布均勻,避免局部能量過高導致熱損傷。

• 電氣安全:作為醫(yī)用電氣設備家族標準的一部分,EN IEC 60601-2-83:2020包含了完整的電氣安全要求,包括絕緣耐壓測試、漏電流測試和接地電阻測試等。標準要求正常條件下的漏電流低于0.5mA,單一故障條件下的漏電流低于1mA。對于電池供電的設備,電池必須符合相關安全標準如IEC 62133,防止過熱、起火或爆炸等風險。

• 機械安全:設備必須具備足夠的結構穩(wěn)定性和機械防護,沒有銳邊或易脫落部件,防止物理傷害。對于佩戴式設備如光療面罩或頭盔,必須確保舒適性和安全性,不會對用戶頭部或面部造成過度壓力。此外,設備的外殼必須具備適當?shù)姆雷o等級(如IP20),防止灰塵和水分侵入引發(fā)安全隱患。

• 溫度控制:設備在正常使用和合理可預見的誤用情況下,表面溫度必須在安全范圍內,防止燙傷用戶。這對于直接接觸皮膚的設備尤為重要,標準規(guī)定了允許的最高表面溫度限值。

3.2 基本性能要求

基本性能是指設備的臨床功能性能,如果喪失或降低會導致不可接受的風險。EN IEC 60601-2-83:2020要求制造商明確定義設備的基本性能參數(shù)并確保其在整個使用壽命內的可靠性和一致性。對于光治療設備,基本性能可能包括:

• 光輸出參數(shù):波長、功率密度、照射時間等必須符合宣稱的數(shù)值并在允許誤差范圍內。

• 治療劑量準確性:設備應能準確控制并提供一致的光照劑量(通常以J/cm2為單位)。

• 定時控制:設備必須具備準確的時間控制功能,防止過度照射。

• 模式一致性:不同工作模式下輸出特性的一致性保證。

3.3 風險管理要求

標準要求制造商必須按照ISO 14971醫(yī)療器械風險管理標準進行全面風險管理,識別與設備相關的所有可能危害,評估風險,實施控制措施,并監(jiān)控控制效果。對于家用光治療設備,需要特別考慮非專業(yè)用戶可能出現(xiàn)的誤用情況,如不正確佩戴、超時使用、兒童誤操作等,并在設計中采取相應的防護措施。

*表:EN IEC 60601-2-83:2020 標準的關鍵測試項目*

四、EN IEC 60601-2-83:2020與其他標準和法規(guī)的關系

EN IEC 60601-2-83:2020與多個國際標準和法規(guī)存在密切關聯(lián),了解這些關系對于制造商全面理解合規(guī)要求至關重要:

• 與IEC 60601系列標準的關系:EN IEC 60601-2-83:2020是IEC 60601-1醫(yī)用電氣設備通用要求的專用標準,必須與基礎標準結合使用。當專用標準中的要求與通用標準不一致時,優(yōu)先采用專用標準的要求。此外,還需要考慮其他相關并列標準和專用標準,如IEC 60601-1-2(電磁兼容性)、IEC 60601-1-6(可用性)等。

• 與歐盟醫(yī)療器械法規(guī)的關系:在歐盟市場,家用光治療設備通常被歸類為醫(yī)療器械(也可能是化妝品設備或消費產品,取決于預期用途和宣稱),需要符合歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR 2017/745)或體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)(IVDR 2017/746)。符合EN IEC 60601-2-83:2020標準是證明產品滿足MDR基本安全要求的重要途徑,有助于獲得CE標志。需要注意的是,EN版本標準可能包含歐盟特定的規(guī)范性引用和修改。

• 與國際標準的關系:EN IEC 60601-2-83:2020基本上完全采納了IEC 60601-2-83:2019的內容,但可能增加了歐盟的前言和附錄ZA(說明基本要求與標準條款的對應關系)。2022年,IEC發(fā)布了合并版本IEC 60601-2-83:2019+AMD1:2022 CSV,包含了對2019版本的修正,這些修正可能會被納入下一次EN標準的修訂中。

• 與中國國家標準的關系:中國國家標準GB 9706.283-2022修改采用IEC 60601-2-83:2019,計劃于2026年1月1日實施。雖然中國標準基于相同的IEC標準,但可能存在國家差異性修改,制造商需要特別注意這些差異以滿足中國市場的準入要求。

五、EN IEC 60601-2-83:2020檢測認證與符合性實施

對于制造商而言,了解EN IEC 60601-2-83:2020的檢測認證流程至關重要,以下是關鍵步驟和要求:

5.1 檢測流程

1. 咨詢與方案制定:制造商向認證機構提供產品技術規(guī)格、預期用途、目標市場等信息,認證機構工程師制定個性化檢測方案和報價。

2. 樣品準備:通常需要提供2-3臺完整樣品進行測試,必要時還需要提供關鍵零部件備用。

3. 實驗室測試:檢測機構按照標準要求進行全方位測試,包括:

• 光學性能測試:使用光譜分析儀、積分球等設備測量光輸出參數(shù)。

• 電氣安全測試:進行耐壓測試、漏電流測試、接地電阻測試等。

• 機械安全評估:檢查結構穩(wěn)定性、表面溫度、防護等級等。

• EMC測試:依據(jù)IEC 60601-1-2進行電磁兼容性測試。

• 生物相容性測試:如果設備接觸皮膚,需要進行細胞毒性、皮膚刺激性等測試。

4. 問題整改:如果測試中發(fā)現(xiàn)不合格項,制造商需要進行設計改進并重新送樣測試。

5. 報告出具:測試通過后,檢測機構出具符合性測試報告,該報告是申請CE標志或其他認證的基礎。

6. 認證申請:憑借測試報告向公告機構申請CE認證(對于醫(yī)療器械)或進行符合性自我聲明(對于非醫(yī)療器械)。

5.2 樣品和資料要求

制造商需要準備以下技術資料和樣品:

• 技術文件:產品電路圖、結構圖、BOM表、使用說明書、標簽樣稿等

• 光學參數(shù):詳細的光源規(guī)格(波長、功率、輻照度等)、治療時間設置、工作模式說明

• 風險分析報告:按照ISO 14971標準編寫的全面風險分析報告

• 材料信息:所有與用戶接觸材料的生物相容性報告(如符合ISO 10993)

• 已有認證:關鍵元器件(如電源適配器、電池、光源)的已有認證證書

5.3 主要檢測機構

全球多家認證機構可以提供EN IEC 60601-2-83:2020的檢測服務,如上海創(chuàng)京檢測

六、EN IEC 60601-2-83:2020實施時間表與過渡期

EN IEC 60601-2-83:2020標準已于2020年4月6日正式實施。對于不同市場,需要注意以下時間表:

• 歐盟市場:EN IEC 60601-2-83:2020自2020年4月6日起生效,新產品開發(fā)應考慮直接符合這一版本標準。對于已有產品,建議盡快開始轉型工作,以確保符合最新要求。

• 中國市場:GB 9706.283-2022已于2022年12月29日發(fā)布,計劃于2026年1月1日正式實施。制造商有大約3年的過渡期來適應新要求,2026年1月1日后,家用光治療設備必須符合新標準才能在中國市場銷售。

• 國際市場:IEC 60601-2-83:2019已于2019年5月22日發(fā)布,修訂合并版本IEC 60601-2-83:2019+AMD1:2022 CSV于2022年12月15日發(fā)布。各國采納IEC標準的時間可能不同,需要關注目標市場的最新法規(guī)要求。

*表:EN IEC 60601-2-83 相關標準實施時間表*

七、EN IEC 60601-2-83:2020常見問題解答(FAQ)

Q1: 家用光治療設備與專業(yè)光治療設備的標準要求主要區(qū)別是什么?

A1: 家用和專業(yè)光治療設備的標準要求主要區(qū)別在于:家用設備更加注重誤操作防護、使用簡單性和固有安全性,因為預期使用者是非專業(yè)用戶。家用設備需要考慮更多合理可預見的誤用情況,如不正確佩戴、超時使用、兒童接觸等。此外,家用設備的標記和說明要求更加詳細和易懂,確保普通用戶能夠正確理解和使用。

Q2: 如果我的產品既是美容設備又有治療效果,應該如何分類?

A2: 產品的分類取決于其預期用途和功能宣稱。如果產品宣稱具有治療或預防疾病的功能(如治療痤瘡、緩解疼痛、促進傷口愈合等),通常被歸類為醫(yī)療器械,需要符合相應的醫(yī)療器械法規(guī)和標準。如果產品僅宣稱美容或化妝品用途(如改善膚色、減少皺紋外觀),則可能被歸類為化妝品設備或消費電子產品,適用不同的標準體系。在實際應用中,許多產品可能同時屬于多個類別,需要滿足所有適用要求。

Q3: 檢測認證通常需要多長時間?

A3: 檢測認證的周期取決于產品的復雜程度和準備情況。通常,初步評估和方案制定需要1-2周,實驗室測試需要3-4周,問題整改和報告出具需要1-2周。整體而言,一個完整的認證項目通常需要6-12周時間。對于復雜產品或測試中發(fā)現(xiàn)問題需要重大設計修改的情況,時間可能會延長。建議制造商提前規(guī)劃,留出充足的時間進行檢測認證。

Q4: 標準是否適用于使用激光的家用設備?

A4: 不適用。EN IEC 60601-2-83:2020明確排除激光設備,其范圍包括除激光以外的所有光源。家用激光設備需要符合IEC 60601-2-22標準(醫(yī)用激光設備的安全要求)以及其他適用標準。需要注意的是,有些設備可能同時包含激光和非激光光源,這種情況下需要同時滿足多個專用標準的要求。

Q5: 生物相容性測試是否所有接觸皮膚的設備都需要進行?

A5: 是的,所有與用戶皮膚或身體接觸的設備部件都必須進行生物相容性評估,必要時進行測試。測試要求基于ISO 10993系列標準,根據(jù)接觸性質和接觸時間確定適當?shù)臏y試項目。常見的測試包括細胞毒性測試、皮膚刺激性測試和皮膚致敏性測試。制造商需要提供接觸材料的詳細成分信息,以及盡可能已有的測試數(shù)據(jù)或材料認證,以減少重復測試。

EN IEC 60601-2-83:2020結論

EN IEC 60601-2-83:2020為家用光治療設備提供了全面的安全和性能要求,對于保障消費者安全和產品質量具有重要意義。隨著家用光療設備市場的快速發(fā)展,符合該標準已成為產品進入歐盟和國際市場的基本要求。制造商應當盡早熟悉標準要求,在產品設計和開發(fā)階段就考慮合規(guī)性,建立適當?shù)馁|量管理體系和風險管理流程,以確保產品符合所有適用要求。

同時,需要注意標準法規(guī)環(huán)境的動態(tài)變化,及時關注IEC、歐盟和中國標準的最新更新和修訂,以便及時調整產品設計和合規(guī)策略。與專業(yè)的檢測認證機構合作,可以幫助制造商更高效地完成合規(guī)過程,加速產品上市時間,確保在全球市場競爭中占據(jù)有利位置。

上海創(chuàng)京檢測EN IEC 60601-2-83:2020標準資質范圍