EN 61000-4-9:2016 是歐盟關于電磁兼容性(EMC) 中脈沖磁場抗擾度測試的重要標準。它規定了電子電氣設備在遭受脈沖磁場干擾時的抗擾度測試方法、測試等級和性能判據,用于評估設備在此類干擾下的工作穩定性。
以下是該標準的關鍵信息:
標準全稱:Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 4-9: Testing and measurement techniques - Impulse magnetic field immunity test
版本:EN 61000-4-9:2016 (等同于IEC 61000-4-9:2016)
適用范圍:適用于所有類型的電子電氣設備,評估其對脈沖磁場干擾的抗擾性能。
法律地位:是歐盟EMC指令(2014/30/EU)下的協調標準,用于證明產品符合CE標記的電磁兼容性要求。
該標準旨在評估設備在遭受脈沖磁場干擾時的抗擾度。這種干擾通常來源于雷擊、大容量電氣設備的瞬間開關(如斷路器操作)、電力系統故障或工業環境中的大電流脈沖。測試確保設備在此類突發磁場干擾下能正常工作或不出現性能下降。
測試波形:標準規定使用 6.4/16 μs 的脈沖電流波形來產生脈沖磁場(即電流波前時間6.4μs,半峰值時間16μs)。
測試等級:根據設備的預期使用環境,選擇不同的測試嚴酷等級。脈沖磁場強度通常以安培每米(A/m) 表示,常見等級包括:
等級 | 脈沖磁場強度 (A/m) | 模擬環境 |
1 | - | 受保護環境(低強度) |
2 | - | 受保護環境(中等強度) |
3 | 100 | 典型工業環境(如電站、工廠) |
4 | 300 | 嚴酷工業環境(如重型開關站) |
5 | 1000 | 極嚴酷環境(特定工業或實驗場所) |
脈沖磁場發生器:能夠產生標準要求的6.4/16μs電流波形和所需磁場強度的設備(如EMS61000-9B型發生器)。
感應線圈:用于產生均勻的脈沖磁場場域。標準附錄提供了關于感應線圈磁場分布的參考信息(如矩形線圈尺寸可能為1000mm×1000mm)。
輔助儀器:包括校準裝置、示波器、磁場探頭等,確保測試的準確性。
測試通常在電磁屏蔽暗室中進行,以排除外界干擾,確保測試結果的準確性。
被測設備(EUT)應置于感應線圈產生的均勻磁場區域中。
測試需對設備三個互相垂直的方向(X, Y, Z軸)依次進行。
測試后,設備的功能性能應按其產品標準或技術規范中定義的標準進行評定。常見的性能判據包括:
判據A:測試時及測試后,設備應持續按預期正常運行。
判據B:測試時功能或性能可允許有暫時性的喪失或降級,但測試后能自行恢復正常,無需操作者干預。
判據C:允許功能喪失,但可通過控制操作(如復位、重啟)恢復正常。
該標準適用于可能暴露于脈沖磁場環境中的電子電氣設備,常見于:
電力設施:如繼電器、保護裝置、變電站監控設備。
工業自動化:如PLC、工業機器人控制模塊、傳感器。
軌道交通:如信號控制系統、列車控制單元。
醫療設備:如MRI、CT等成像設備的主機系統(需關注磁場安全性)。
汽車電子:如ECU等控制模塊。
航空航天:如航電系統機柜。
準備階段:確認測試等級、設備布置和測試儀器校準。
校準:確保脈沖磁場發生器和測量系統準確無誤。
正式測試:對EUT的三個正交方向施加規定次數和極性的脈沖磁場。
監控與記錄:監測EUT在測試過程中的性能表現,記錄任何性能降級或故障現象。
結果評估:根據性能判據評估測試結果。
出具報告:生成詳細的測試報告。
與其它標準的關系:
本標準是基礎標準,規定了測試方法。產品的具體抗擾度要求需在相應的產品族標準或產品標準中規定。
它與 IEC 61000-4-9 國際標準等同,并與 GB/T 17626.9 中國國家標準對應(目前GB/T 17626.9正基于IEC 61000-4-9:2016進行修訂)。
需注意與 EN 61000-4-8(工頻磁場抗擾度)和 EN 61000-4-10(阻尼振蕩磁場抗擾度)等其它磁場抗擾度標準的區別。
版本有效性:EN 61000-4-9:2016是當前有效版本。
測量不確定度:標準附錄中增加了關于測量不確定度的考慮。
可靠性保障:確保電子設備在真實世界存在的強脈沖磁場干擾下不誤動作或損壞,提升產品可靠性和安全性。
市場準入是產品獲得CE標志、進入歐盟市場的重要依據之一(符合EMC指令)。
產品質量證明:通過此測試表明產品具有較高的抗干擾設計水準。
EN 61000-4-9:2016 為評估電子電氣設備在脈沖磁場干擾下的性能提供了標準化和可重復的測試方法。它對于在嚴酷電磁環境中(如電力、工業、交通領域)使用的設備至關重要。
對于制造商而言,在進行產品設計和認證時,應:
明確要求:確認產品需滿足的脈沖磁場抗擾度等級(參考產品標準)。
早期設計:在產品開發階段就考慮脈沖磁場防護措施(如布局、屏蔽)。
選擇合格實驗室:在具有相應資質和經驗的測試實驗室進行認證測試。
建議您通過官方渠道獲取完整的標準文本以了解所有技術細節,并在測試前與專業的檢測認證機構溝通,確保測試方案的正確性和有效性。
上海創京檢測技術有限公司成?于2018年 , 是?家專業的第三?醫療器械檢驗檢測公司,公司擁有多項權威資質認證,已獲得國家CNAS和CMA雙C資質,在行業內具備高度公信力。 在檢測能力方面,公司檢測范圍廣泛,涵蓋EMC電磁兼容、安全性能測試、環境可靠性、軟件測試、體外診斷(IVD)等各類醫療器械的注冊檢測和咨詢等。出具權威資質的檢驗檢測報告,已獲得國家藥監局 、省藥監局 、審評中心的認可,為醫療器械在性能、安全性、有效性等方面把關。
創京檢測嚴格按照ISO/IEC17025打造實驗室管理體系。公司擁有獨?核心實驗室:10米法電磁兼容實驗室、3米法電磁發射半電波暗室、3米法全電波暗室、電磁干擾屏蔽室、靜電測試屏蔽室、電磁干擾抗擾度屏蔽室、電?安全實驗室、可靠性實驗室、軟件測試實驗室、振動運輸實驗室、光學實驗室、高頻手術設備檢測實驗室、超聲設備檢測實驗室。可隨時迅速響應各?業客?在各領域的不同需求,提供近距離、本地化的專業服務。
EN 60601-1-8:2007+A2:2021醫用電氣設備第1-8部分:基本安全和基本性能的一般要求附帶標準:醫用電氣設備和醫用電氣系統報警系統的一般要求、試驗和指南
EN 60601-1-12:2015+A1:2020醫用電氣設備 第1-12部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標準:預期在緊急醫療服務環境下使用的醫用電氣設備和醫用電氣系統的要求
EN 60601-1-11:2015+A1:2021醫用電氣設備 第1-11部分:基本安全和基本性能通用要求-并列標準:在家庭護理環境中使用的醫用電氣設備和醫用電氣系統的要求
EN 60825-1: 2014+A11:2021激光產品的安全 第1部分:設備分類、要求