EN 61000-4-2:2009 是電磁兼容性(EMC)領域的一項重要標準,全稱為《電磁兼容性(EMC) - 第4-2部分:試驗和測量技術 - 靜電放電抗擾度試驗》(Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 4-2: Testing and measurement techniques - Electrostatic discharge immunity test)。該標準由歐洲標準化委員會(CEN)和國際電工委員會(IEC)共同制定,對應的IEC標準為IEC 61000-4-2:2008,國內等同采用的標準是GB/T 17626.2-2018 。
以下是關于該標準的詳細介紹:
目的:為電氣和電子設備在遭受靜電放電(ESD)時的抗擾度測試提供統一和可重復的評估方法。模擬人體或物體對設備直接或間接放電的場景,以檢驗設備在實際使用中的可靠性 。
適用范圍:適用于所有電氣和電子設備,尤其是那些可能暴露于靜電環境中的產品,如計算機、通信設備、工業控制系統、醫療設備等 。
放電類型:
直接放電:包括接觸放電(首選方法)和氣隙放電(適用于絕緣表面或縫隙)。
間接放電:包括水平耦合和垂直耦合放電,模擬對設備附近物體的放電 。
嚴酷度等級:標準規定了不同環境條件下的測試等級(見表1):
嚴酷度等級 | 接觸放電測試電壓 (kV) | 氣隙放電測試電壓 (kV) |
1 | 2 | 2 |
2 | 4 | 4 |
3 | 6 | 8 |
4 | 8 | 15 |
× | 特殊 | 特殊 |
“×”為未定級,由制造商與用戶協商確定 。
標準對靜電放電模擬器(靜電槍)的性能參數做了明確規定 :
儲能電容 (Cs + Cd):150 pF ± 10%
放電電阻 (Rd):330 Ω ± 10%
充電電阻 (Rc):50 MΩ - 100 MΩ
輸出電壓范圍:額定值可達 30 kV(偏差 ±5%)
放電方式:單次放電(間隔至少1秒)或多次放電
校準要求:需定期校準以確保電流波形的準確性(如上升時間、峰值電流等)。
測試環境:
實驗室測試:在受控環境中進行,使用接地參考平面(RGP)、水平耦合板(HCP)和垂直耦合板(VCP)。
安裝后測試:適用于大型設備(如工業機械),需在現場模擬實際安裝條件 。
設備配置:
受試設備(EUT)應置于絕緣支撐物上,電纜通過絕緣材料與接地平面隔離。
靜電放電發生器的電源應放置在接地參考平面上,回流電纜與其他導電部件距離不小于0.1米 。
測試程序:
選擇測試點:包括設備外殼、用戶可接觸的金屬部分及附近物體。
施加放電:每個測試點以正負極性各施加10次放電,間隔至少1秒。
監測設備性能:記錄測試過程中設備的性能下降或故障情況 。
測試結果根據設備的性能下降程度分為:
A級:正常性能 within 規格范圍;
B級:暫時性能下降,但可自動恢復;
C級:暫時性能下降,需人工干預恢復;
D級:設備損壞或功能永久喪失 。
產品委員會需根據設備用途定義可接受的性能等級 。
EN 61000-4-2:2009 基于 IEC 61000-4-2:2008,替代了1995年舊版(BS EN 61000-4-2:1995)。
2025年新版(IEC 61000-4-2:2025)主要變更 :
增加電流波形測量點(Ip2);
修訂校準要求(如空氣放電模式的校準);
細化測試布置(如電纜長度、絕緣厚度);
新增附錄(如可穿戴設備測試、測量不確定度評估)。
產品開發:在設計階段需考慮ESD保護措施(如屏蔽、濾波、接地)。
認證測試:產品需通過實驗室測試(如CQC、優耐檢測實驗室)以符合歐盟CE標志等法規要求 。
故障分析:當設備出現ESD相關故障時,可依據標準復現問題并改進設計 。
EN 61000-4-2:2009 是評估電子設備抗靜電放電干擾的核心標準,其測試方法科學嚴謹,適用于全球市場的產品合規性認證。2025年新版標準進一步增強了測試的精確性和適用性,特別是針對新興技術(如可穿戴設備)提供了更詳細的指導 。
上海創京檢測技術有限公司成?于2018年 , 是?家專業的第三?醫療器械檢驗檢測公司,公司擁有多項權威資質認證,已獲得國家CNAS和CMA雙C資質,在行業內具備高度公信力。 在檢測能力方面,公司檢測范圍廣泛,涵蓋EMC電磁兼容、安全性能測試、環境可靠性、軟件測試、體外診斷(IVD)等各類醫療器械的注冊檢測和咨詢等。出具權威資質的檢驗檢測報告,已獲得國家藥監局 、省藥監局 、審評中心的認可,為醫療器械在性能、安全性、有效性等方面把關。
創京檢測嚴格按照ISO/IEC17025打造實驗室管理體系。公司擁有獨?核心實驗室:10米法電磁兼容實驗室、3米法電磁發射半電波暗室、3米法全電波暗室、電磁干擾屏蔽室、靜電測試屏蔽室、電磁干擾抗擾度屏蔽室、電?安全實驗室、可靠性實驗室、軟件測試實驗室、振動運輸實驗室、光學實驗室、高頻手術設備檢測實驗室、超聲設備檢測實驗室。可隨時迅速響應各?業客?在各領域的不同需求,提供近距離、本地化的專業服務。
EN 60601-1-8:2007+A2:2021醫用電氣設備第1-8部分:基本安全和基本性能的一般要求附帶標準:醫用電氣設備和醫用電氣系統報警系統的一般要求、試驗和指南
EN 60601-1-12:2015+A1:2020醫用電氣設備 第1-12部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標準:預期在緊急醫療服務環境下使用的醫用電氣設備和醫用電氣系統的要求
EN 60601-1-11:2015+A1:2021醫用電氣設備 第1-11部分:基本安全和基本性能通用要求-并列標準:在家庭護理環境中使用的醫用電氣設備和醫用電氣系統的要求
EN 60825-1: 2014+A11:2021激光產品的安全 第1部分:設備分類、要求