日前,上海創京檢測技術有限公司順利通過上海市市場監督管理局CMA資質認定擴項評審,此次評審擴項主要針對GB/T 25000.51-2016條款,新增產品質量-性能效率(系統與軟件工程 系統與軟件質量要求和評價(SQuaRE)第51部分:就緒可用軟件產品(RUSP)的質量要求和測試細則GB/T 25000.51-2016(5.3.2))條款、產品質量-可移植性(系統與軟件工程系統與軟件質量要求和評價(SQuaRE)第51部分:就緒可用軟件產品(RUSP)的質量要求和測試細則GB/T 25000.51-2016(5.3.8))條款。該條款的順利擴項,也意味著創京檢測已經預備軟件測試GB/T 25000.51-2016標準的全項測試能力。

此次CMA擴項評審,專家組依然依據《檢驗監測機構資質認定評審準則》及相關標準要求,通過文件審查、現場試驗、人員訪談、設備核查等方式,對實驗室的質量管理體系、技術能力及運行有效性進行全面考核。經過嚴格評審,專家組對實驗室的標準化管理、技術能力及團隊專業性給予高度評價,一致同意新增項目通過資質認定。

GB/T 25000.51-2016全項測試附表

此次擴項實驗室新增條款覆蓋了GB/T 25000.51-2016軟件測試的重點指標,使實驗室能夠更全面地為企業提供GB/T 25000.51-2016軟件測試優質服務。

同時也充分肯定了上海創京檢測技術有限公司在軟件測試方面的專業實力,創京檢測將持續提升實驗室檢測技術服務能力,為企業提供更全面、更科學的檢測服務,做好各類專項檢測技術支持。

關于創京檢測

 上海創京檢測技術有限公司成?于2018年,是?家專業的第三?醫療器械檢驗檢測公司,公司擁有多項權威資質認證,已獲得國家CNAS和CMA雙C資質,在行業內具備?度公信力。

 在檢測能力方面,公司檢測范圍廣泛,涵蓋EMC電磁兼容、安全性能測試、環境可靠性、軟件測試、體外診斷(IVD)等各類醫療器械的注冊檢測和咨詢等。出具權威資質的檢驗檢測報告,已獲得國家藥監局、省藥監局、審評中心的認可,為醫療器械在性能、安全性、有效性等方面把關。

 創京檢測嚴格按照ISO/IEC17025打造實驗室管理體系。公司擁有獨?核?實驗室:10米法電磁兼容實驗室、3米法電磁發射半電波暗室、3米法全電波暗室、電磁?擾屏蔽室、靜電測試屏蔽室、電磁干擾抗擾度屏蔽室、電氣安全實驗室、可靠性實驗室、軟件測試實驗室、振動運輸實驗室、光學實驗室、高頻手術設備檢測實驗室、超聲設備檢測實驗室。可隨時迅速響應各行業客戶在各領域的不同需求,提供近距離、本地化的專業服務。